Sociedades médicas de pediatría denunciaron este miércoles que el Programa de Medicamentos Esenciales (Promese) escogió, mediante licitación, un nuevo surfactante pulmonar, cuyo registro fue suspendido por el Ministerio de Salud Pública el 6 de septiembre del 2007.
La denuncia fue realizada por la Red Dominicana Neonatal (Redone), la Sociedad Dominicana de Pediatría (SDP) y la Sociedad Dominicana de Medicina Perinatal (SODOMEP), cuyos representantes indicaron que no hay evidencias de estudios tipo ensayos o de farmacovigilancia que avalen la seguridad de este fármaco, ni tampoco sobre su experiencia de uso en otros países de la región.
Agregaron, además, que dada la complejidad de uso de este producto, no se haya consultado la aprobación de profesionales pilares importantes de la neonatología en el país, ni a las sociedades especializadas vinculadas a la salud neonatal.
La acusación fue negada por Promese, que a través de un comunicado de prensa, en el cual aseguró que la compañía ganadora de esta licitación y su producto agente surfactante presentaron certificado de registro sanitario vigente hasta el año 2021, por lo que la ley de Compra y Contrataciones del Estado permite su participación en la licitación mencionada.
“Cabe aclarar que este producto no ha sido recibido en los almacenes de Promese, por lo que ninguna unidad de atención de la red pública nacional de salud, ha recibido este producto, por lo que la Dirección de PROMESE/CAL está en disposición de recibir a los profesionales que pertenecen a las sociedades médicas especializadas para escuchar sus observaciones y sugerencias relativa al referido producto”, dice.
